Saubere Teile – validiert für die Medizintechnik
Verunreinigungen sind in der Medizintechnik ein No-Go. Unsere Teilereinigung erfolgt in-house und ist validiert nach ISO 13485. Sie wird lückenlos dokumentiert – vom ersten Spülvorgang bis zur Verpackung.
Verunreinigungen sind in der Medizintechnik ein No-Go. Unsere Teilereinigung erfolgt in-house und ist validiert nach ISO 13485. Sie wird lückenlos dokumentiert– vom ersten Spülvorgang bis zur Endverpackung. Ob Emulsionsreste, Partikel oder filmische Verunreinigungen: Wir stellen sicher, dass Ihre Bauteile prozesssicher und rückstandsfrei beim nächsten Verarbeitungsschritt oder in der Montage ankommen.
Unsere Reinigungstechnologie:
- Validierte Mehrkammer-Ultraschall-Reinigung aller Implant-Komponenten mit wässrigem Medium.
- Feinfiltration, temperaturkontrollierte Trocknung, dokumentierte Prozessparameter.
- Periodisches Monitoring der Reinigungsergebnisse.
- Verpackung unter kontrollierten Bedingungen – je nach Kundenvorgabe.
Für zusätzliche Anforderungen bieten wir über unser Partnernetzwerk eine breite Palette an qualitätsgesicherten Nachbehandlungen an, darunter:
- Anodisieren
- Elektropolieren
- Passivieren
- Kugelstrahlen
- Laserbeschriftung
- Laserschneiden und Laserschweissen
- Erodieren
- Wärmebehandlungen
Alle externen Bearbeitungsschritte erfolgen in enger Abstimmung mit uns und unter Einhaltung der medizinischen Anforderungen – vollständig dokumentiert, rückverfolgbar und prozesssicher.
→ Besuchen Sie uns in Halle 2, Stand D2100 an der Swiss Medtech Expo in Luzern, 9.–10. September 2025. Wir freuen uns auf den Austausch!