VC999® Medical

Kurzbeschreibung

VC999® Medical ist eine Division der VC999 Verpackungssysteme AG mit Sitz in Herisau, Schweiz. VC999® Medical bietet mit der eigenen Verpackungsvalidierung für Tyvek®-, vakuumierbare PAPE- und Papier/Folienbeutel einen weltweit einzigartigen, kompletten Verpackungsprozess.

Standards, Produkte, Dienstleistungen

  • S GMP
  • S DIN EN ISO 13485:2016
  • P Weitere Verbrauchsmaterialien
  • P Weitere Dienstleistungen
  • P Vakuummaschinen
  • D Verpackungen
  • D Dokumentation
  • D Weitere Dienstleistungen für Hersteller
  • D Dienstleistungen für Reinraumbetreiber
  • D Engineering von Verpackungslösungen
  • D Primär- und Sekundärverpackungen
  • D Steriles und keimarmes Verpacken
  • D Weitere Verpackungen und Verpacken

Über uns

VC999 Medical® ist eine auf Medical Verpackungen spezialisierte Business Unit der VC999 Verpackungssysteme AG. Seit 1971 einer der bedeutendsten Hersteller von Vakuum-Verpackungsmaschinen weltweit.

Entwickelt und konstruiert werden VC999 Verpackungsmaschinen im Inhabergeführten Schweizer Familienunternehmen in Herisau/Schweiz. Produziert wird in der Schweiz und den USA. VC999® ist weltweit in über 70 Ländern vertreten und verfügt über eine grosse Anzahl eigener Vertriebsgesellschaften (CH, DE, A, Benelux, CAN, MEX, COL, USA, Partnerbetrieb in SGP).

Unsere Kunden sind globale Key Players wie auch mittelständische und kleine Unternehmen, die sich den Anforderungen der neuen EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) stellen müssen. Unsere Experten haben jahrzehntelange Erfahrung in den regulatorischen Vorgaben und dem sterilen Verpackungsumfeld.

 

Unser weltweit einzigartiges Angebot:

Die High Speed Verpackungsmaschinen zusammen mit unserer eigenen Verpackungsvalidierung für alle gängigen medizinischen Verpackungsmaterialien wie Tyvek®-, vakuumierbare PAPE- und Papier/Folienbeutel mit einer Haltbarkeit von bis zu 10 Jahren bieten wir Ihnen einen weltweit einzigartigen kompletten Verpackungsprozess, ohne dass Sie selbst eine zeit- und kostenintensive Verpackungsvalidierung durchführen müssen. MDR konform und zertifiziert nach DIN EN 13485:2016.

Das heisst, unsere Kunden erhalten unsere Maschinen, Beutel und unsere "state of the art" Verpackungsvalidierung und können sofort mit der Sterilverpackung beginnen.

Wir machen den Unterschied - VC999® Medical - Ihr führender Partner für Verpackungsprozesse!