Lesjӧfors stärkt seine Kompetenzen im Bereich Medizinprodukte in Europa mit der ISO 13485-Zertifizierung in Schweden

Als erste Niederlassung von Lesjöfors in Europa wurde der Standort Värnamo nun nach der international anerkannten Qualitätsmanagementnorm für Medizinprodukte zertifiziert – ein wichtiger Meilenstein für die Erweiterung der Kompetenzen der Gruppe im medizinischen Bereich.

Mit der Zertifizierung in Värnamo erstreckt sich die medizinische Konformität von Lesjöfors nun über alle wichtigen Regionen – Europa, Asien und Nordamerika – neben den bereits bestehenden ISO 13485-zertifizierten Standorten in China, Singapur und den USA.

Ausbau der globalen Kapazitäten

Lesjöfors investiert weiterhin in den medizinischen Sektor und strebt für weitere Standorte in den USA, der Slowakei und Deutschland die Zertifizierung nach ISO 13485 an. Die Fertigstellung wird für Ende 2025/Anfang 2026 erwartet. Um den zukünftigen Bedarf zu decken, erwägt die Gruppe außerdem Investitionen in zusätzliche saubere Produktionsbereiche und fortschrittliche Waschsysteme sowie weitere hochmoderne automatisierte Anlagen.

Ein strategischer Schritt nach vorn

Wolfgang Hellman, Leiter des Bereichs Medical Group Sales and Business Development, kommentierte: „Die Zertifizierung nach ISO 13485 in Värnamo ist ein wichtiger Meilenstein für unsere europäischen Aktivitäten. Damit stellen wir sicher, dass unsere Kunden aus dem medizinischen Bereich in der gesamten Region von dem gleichen Niveau an zertifizierter Qualität und Compliance profitieren, das bereits in Asien und Nordamerika etabliert ist, und stärken unsere Rolle als vertrauenswürdiger internationaler Partner in der medizinischen Lieferkette – wobei Europa nun das Herzstück unseres medizinisch zertifizierten globalen Netzwerks bildet.“